Врожденная аномалия аортального и митрального клапанов неуточненная

Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов (Q23)

Атрезия или выраженная дисплазия аорты или аортального клапана, дисплазия восходящей аорты и пороки левого желудочка (митральный стеноз или атрезия).

Поиск по тексту МКБ-10

Поиск по коду МКБ-10

Поиск по алфавиту

Классы МКБ-10

В России в качестве единого нормативного документа для регистрации заболеваемости, причин обращаемости населения в медицинские учреждения всех отраслей и причин смерти принята Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).

В 1999 году МКБ-10 была введена в практику здравоохранения на всей территории Российской Федерации приказом Министерства здравоохранения РФ № 170 от 27/5/97.

Новая пересмотренная версия (МКБ-11) планируется к публикации ВОЗ в 2017, 2018 и 2022 годах.

Публикации в СМИ

Микроскопические аномалии сердца (МАРС) – это врожденные изменения в анатомии сердца и крупных сосудов, которые не приводят к серьезным нарушениям сердечной функции. Некоторые МАРС протекают вяло и исчезают с возрастом. Заболеваемость составляет 2,2-10% в популяции, 10-25% у детей с различными сердечными патологиями и увеличивается при наследственных нарушениях соединительной ткани. Начальный возраст – дети первых 3 лет жизни. Этиология. Наследственно обусловленная дисплазия соединительной ткани. Некоторые MARS имеют признаки эмбриональной дисплазии. Нельзя исключить воздействие различных факторов окружающей среды (химические, физические воздействия).

Варианты. В литературе описано около 40 вариантов MARS. Наиболее распространенными являются – эктопические трабекулы – пролапс митрального клапана – пролапс трехстворчатого клапана – открытое овальное окно – длинный глоточный лоскут (кожный лоскут) – негрубая эндокардиальная складка (эмбриональный элемент кровообращения), расположенная в нижней полой вене от люминального отверстия правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно обнаруживается случайно при ЭхоКГ – Аневризма межпредсердной перегородки – это выпячивание перегородки в области овальной ямки, которое не вызывает гемодинамических нарушений. Клиническая аускультация – систолический щелчок – аневризма межжелудочковой перегородки – выпячивание перегородки в правый желудочек Аускультация – систолический шум и щелчок слева у основания грудины – расширенный корень аорты и синус Вальсальвы – расширенное отверстие аорты (1,2-2,4 см у нормальных детей) и синус (1,5-3 мм в глубину у нормальных детей) Аускультация – нерегулярные систолические “щелкающие” звуки, иногда с “ползающим” звуком над шейными сосудами.

Сопутствующие патологические изменения – синдром Марфана – синдром Элерса-Данлоса-Русакова – первичный гипогонадизм – лейкоцитарный синдром – врожденные пороки сердца (ВПС) – аритмии – инфекционный эндокардит – клапанная регургитация.

Диагностические критерии – Внутренние доказательства (профессиональное заболевание, алкоголизм во время беременности матери, заболевание соединительной ткани в семье и т. д.) – признаки дисплазии (небольшие внешние аномалии развития – короткая шея, высокое нёбо и т. д.) – характерная аудиограмма в зависимости от варианта МАРС – изменения на ЭКГ – критерии ЭхоКГ – рентгенологические критерии.

Дифференциальный диагноз – ВПС – большие аномалии сердца.

Функциональное значение – Зависит от возраста пациента, варианта MARS, наличия сопутствующих заболеваний – Признаки эмбриональной дисплазии сердца – Предрасположенность к аритмиям, вальвулярной регургитации, дисфункции левого желудочка.

Лечение определяется вариантом MARS и сопутствующей патологией.

Сокращения. МАРС – легкий порок сердца

МКБ-10. Q20.9 Врожденные аномалии желудочков и их соединений, неуточненные

Обратите внимание. Крупная сердечная аномалия – анатомические изменения сердца и крупных сосудов с тяжелой сердечной дисфункцией (например, пролапс митрального клапана с третичной регургитацией).

Код вставки на сайт

Аномалии развития сердца малые

Микроскопические аномалии сердца (МАРС) – это врожденные изменения в анатомии сердца и крупных сосудов, которые не приводят к серьезным нарушениям функции сердечно-сосудистой системы. Некоторые МАРС протекают вяло и исчезают с возрастом. Заболеваемость составляет 2,2-10% в популяции, 10-25% у детей с различными сердечными патологиями и увеличивается при наследственных заболеваниях соединительной ткани. Начальный возраст – дети первых 3 лет жизни. Этиология. Наследственно обусловленная дисплазия соединительной ткани. Некоторые MARS имеют признаки эмбриональной дисплазии. Нельзя исключить воздействие различных факторов окружающей среды (химические, физические воздействия).

Варианты. В литературе описано около 40 вариантов MARS. Наиболее распространенными являются – эктопические трабекулы – пролапс митрального клапана – пролапс трехстворчатого клапана – открытое овальное окно – длинный глоточный лоскут (кожный лоскут) – негрубая эндокардиальная складка (эмбриональный элемент кровообращения), расположенная в нижней полой вене от люминального отверстия правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно обнаруживается случайно при ЭхоКГ – Аневризма межпредсердной перегородки – это выпячивание перегородки в области овальной ямки, которое не вызывает гемодинамических нарушений. Клиническая аускультация – систолический щелчок – аневризма межжелудочковой перегородки – выпячивание перегородки в правый желудочек Аускультация – систолический шум и щелчок слева у основания грудины – расширенный корень аорты и синус Вальсальвы – расширенное отверстие аорты (1,2-2,4 см у нормальных детей) и синус (1,5-3 мм в глубину у нормальных детей) Аускультация – нерегулярные систолические “щелкающие” звуки, иногда с “ползающим” звуком над шейными сосудами.

Сопутствующие патологические изменения – синдром Марфана – синдром Элерса-Данлоса-Русакова – первичный гипогонадизм – лейкоцитарный синдром – врожденные пороки сердца (ВПС) – аритмии – инфекционный эндокардит – клапанная регургитация.

Диагностические критерии – Внутренние доказательства (профессиональное заболевание, алкоголизм во время беременности матери, заболевание соединительной ткани в семье и т. д.) – признаки дисплазии (небольшие внешние аномалии развития – короткая шея, высокое нёбо и т. д.) – характерная аудиограмма в зависимости от варианта МАРС – изменения на ЭКГ – критерии ЭхоКГ – рентгенологические критерии.

Дифференциальный диагноз – ВПС – большие аномалии сердца.

Функциональное значение – Зависит от возраста пациента, варианта MARS, наличия сопутствующих заболеваний – Признаки эмбриональной дисплазии сердца – Предрасположенность к аритмиям, вальвулярной регургитации, дисфункции левого желудочка.

Лечение определяется вариантом MARS и сопутствующей патологией.

Сокращения. МАРС – легкий порок сердца

МКБ-10. Q20.9 Врожденные аномалии желудочков и их соединений, неуточненные

Обратите внимание. Основные аномалии сердца – анатомические изменения сердца и крупных сосудов с тяжелой сердечной дисфункцией (например, пролапс митрального клапана с третичной регургитацией)

Каспарова Элина Артуровна -
Главный врач Поликлиники №19 (ГП 19 ДЗМ)
Приём населения:
пн. 15:00-20:00
чт. 09:00-12:00

ГБУЗ ЦЛО ДЗМ Аптечный пункт № 40-3
"Горячая линия" ГП №19: 8 (977) 851-57-76
109451, г. Москва, ул. Верхние поля, д. 34, корп. 4
Оцените статью
Поделиться с друзьями
Городская поликлиника №19 (ГБУЗ №19)
Подписаться
Уведомить о
guest
0 Комментарий
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Adblock
detector