Врожденная бронхомаляция

Содержание

Диагностика врожденных бронхолегочных заболеваний у детей, перенесших ИВЛ в неонатальном периоде
Врожденная бронхомаляция
Этиология и патогенез [ править ]
Клинические проявления [ править ]
Врожденная бронхомаляция: Диагностика [ править ]
Дифференциальный диагноз [ править ]
Врожденная бронхомаляция: Лечение [ править ]
Профилактика [ править ]
Прочее [ править ]
Источники (ссылки) [ править ]

Диагностика врожденных бронхолегочных заболеваний у детей, перенесших ИВЛ в неонатальном периоде

По данным различных авторов, частота встречаемости мальформаций у пациентов с хроническими заболеваниями легких колеблется от 1,4-10% до 20-50%, что связано с тем, что диагностические критерии некоторых мальформаций неясны не только клинически и рентгенологически, но и патоморфологически, особенно осложненных хроническими воспалительными и фибротическими изменениями.

Следует уточнить, что врожденные дефекты бронхолегочных структур обычно не имеют клинических проявлений, не влияют на функциональные параметры и считаются аномалиями развития (например, аномалии ветвления бронхов), тогда как врожденные пороки развития сопровождаются проявлениями функциональных нарушений и/или заболевания [3].

Наиболее распространенными врожденными пороками развития органов дыхания являются.

Врожденные пороки развития бронхов – обычно наблюдаются у младенцев в возрасте от 1 до 12 месяцев, в редких случаях у новорожденных в возрасте до 1 месяца.

Пороки развития бронхов обычно сопровождаются пороками развития трахеи, атрезией пищевода/трахеопищеводной фистулой, врожденными пороками сердца и другими синдромами и являются частью дифференциальной диагностики рефрактерной астмы.

Этиология и патогенез [ править ]

Бронхиальная хондромаляция вызвана отсутствием бронхиального хряща.

Клинические проявления [ править ]

Бронхиальная мальформация – это деформация и уменьшение поперечного сечения бронхов более чем на 50% во время экспирации.