– неосложненные инфекции мочевыводящих путей (острый цистит, бессимптомная бактериурия, уретрит, пиелит, пиелонефрит);
- Фурадонин (50 мг)
- Описание
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
- Владелец регистрационного удостоверения
- Фурадонин (Furadonin)
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фурадонин
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания активных веществ препарата Фурадонин
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у детей
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
- Фурадонин (Furadonin)
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках
- Отзывы
Фурадонин (50 мг)
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.
Описание
Желтые или зеленовато-желтые плоские цилиндрические таблетки с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного применения. Другие антибактериальные препараты. Производные нитрофурана нитрофурантоин.
Фармакологические свойства
Фурадонин хорошо всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и быстро выводится с мочой. Период полувыведения составляет около 30 минут. Максимальное выведение с мочой происходит через 2-4 часа после приема фурадонина, доля неизмененного препарата составляет около 40-45%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Синтетический противомикробный препарат широкого спектра действия. Действует бактерицидно.
Механизм действия связан с восстановлением фурадонина до активного интермедиата, который повреждает рибосомные белки и нарушает синтез белков, ДНК и РНК. В больших дозах нарушает проницаемость клеточной мембраны бактерий.
Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp. Слабо активен в отношении Enterococcus spp., грибов рода Candida. Не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Большинство штаммов Proteus и Serratia устойчивы к фурадонину.
Показания к применению
– неосложненные инфекции мочевыводящих путей (острый цистит, бессимптомная бактериурия, уретрит, пиелит, пиелонефрит);
– профилактика инфекций при операциях и урологических обследованиях (цистоскопия, катетеризация).
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, во время еды, запивая достаточным количеством воды.
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 50 мг четыре раза в сутки в течение семи дней. Серьезная реинфекция: по 100 мг четыре раза в день в течение семи дней.
Длительная поддерживающая терапия: 50 мг – 100 мг 1 раз в сутки.
Профилактика: по 50 мг 4 раза в сутки при операциях и урологических обследованиях и 3 дня после них.
Неосложненные острые инфекции мочевыводящих путей: 3 мг/кг/сут в четыре приема в течение семи дней. Поддерживающая терапия: 1 мг/кг один раз в сутки.
Детям с массой тела менее 25 кг рекомендуется применение препарата в форме суспензии.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, плохой аппетит, боль в животе, диарея, панкреатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатическая желтуха, холестатический синдром, хронический активный гепатит (иногда с летальным исходом, обычно при длительной терапии). При появлении симптомов гепатотоксичности прием препарата следует отменить.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, депрессия, эйфория, нистагм, спутанность сознания, психотические реакции, внутричерепная гипертензия. В редких случаях тяжелая и даже необратимая периферическая невропатия (включая поражение зрительного нерва) с симптомами чувствительных и двигательных нарушений. При этих симптомах прием препарата следует отменить.
Со стороны дыхательной системы: острые легочные реакции (обычно развиваются в течение первой недели лечения и обратимы после отмены препарата) характеризуются внезапным появлением лихорадки, эозинофилии, кашля, болей в груди, одышки, образованием легочного инфильтрата, плевральный выпот.
Хронические легочные реакции развиваются редко, у пациентов, получавших длительную терапию в течение 6 мес и более, чаще у пациентов пожилого возраста. Тяжесть зависит от продолжительности лечения после появления первых клинических симптомов. Могут быть изменения ЭКГ, связанные с легочными реакциями, редко – цианоз, коллапс. Нарушение функции легких может быть необратимым.
При появлении первых признаков нарушения дыхательной системы прием препарата следует прекратить.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности: кожная сыпь, макуло-папулезная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях: ангионевротический отек, анафилаксия, отек слюнных желез, экзема, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема (в т. ч синдром Стивенса-Джонсона), волчаночноподобный синдром.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, мегалобластная анемия, апластическая анемия, гемолитическая анемия у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Прочие: обратимая алопеция, суперинфекция (часто вызванная синегнойной палочкой или грибками), темно-желтое или коричневое окрашивание мочи.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к нитрофурантоину или нитрофуранам;
– тяжелые нарушения функции почек, почечная недостаточность, олигурия (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
– хроническая сердечная недостаточность (III-IV класс по NYHA);
– беременность и период лактации в связи с возможной гемолитической анемией у плода или новорожденного вследствие незрелости ферментных систем эритроцитов.
Лекарственные взаимодействия
Всасывание фурадонина увеличивается при приеме с пищей или с препаратами, замедляющими опорожнение желудка.
Пробенецид и сульфинпиразон снижают почечную экскрецию фурадонина.
Ингибиторы карбоангидразы и средства, вызывающие щелочную реакцию мочи, снижают антибактериальную активность фурадонина.
Противомикробные средства фурадонинового и фторхинолонового ряда являются антибактериальными антагонистами.
Фурадонин может подавлять кишечную флору, что приводит к снижению всасывания эстрогенов и снижению эффективности эстрогенсодержащих контрацептивов. Пациентам рекомендуется использовать негормональные методы контрацепции.
Фурадонин может инактивировать оральную брюшнотифозную вакцину.
Нитрофурантоин ослабляет антибактериальное действие норфлоксацина на мочевыводящие пути; одновременное использование не рекомендуется.
Особые указания
Прием препарата следует отменить при наличии первых признаков периферической невропатии (появление парестезий), поскольку развитие этого осложнения может быть опасным для жизни.
Необходимо прекратить лечение фурадонином при появлении необъяснимых симптомов нарушения функции легких, печени, гематологических и неврологических нарушений.
В случае появления признаков поражения легких прием фурадонина следует немедленно прекратить. Необходим тщательный контроль функции легких у пациентов, длительно получающих фурадонин, особенно у пациентов пожилого возраста.
Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими длительную терапию фурадонином, на наличие признаков развивающегося гепатита.
После приема фурадонина моча может стать желтой или коричневой. У пациентов, получающих фурадонин, могут возникать ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Прием фурадонина следует прекратить при появлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта можно свести к минимуму при приеме препарата с пищей, молоком или путем снижения дозы.
Беременность и лактация. Применение фурадонина при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации ребенка следует отлучать от груди на весь период лечения.
Применение в педиатрии. Не рекомендуется применять у детей младше 6 лет.
Следует соблюдать осторожность при назначении у лиц с сахарным диабетом, анемией, электролитными нарушениями, дефицитом витамина В, т. к это может усилить нейротоксическое действие препарата.
Фурадонин не следует применять для лечения заболеваний коры почек (гломерулонефрит), гнойного паранефрита, простатита. Специально для лечения паренхиматозной инфекции нефункционирующей почки. В случае рецидивирующей или тяжелой инфекции необходимо исключить хирургические причины.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с движущимися механизмами. Фурадонин может вызвать головокружение и сонливость. Пациенту не следует управлять автомобилем или работать с движущимися механизмами во время приема препарата.
Передозировка
Симптомы: при введении высоких доз могут появиться головокружение, тошнота, рвота и раздражение желудка.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием большого количества жидкости для увеличения выведения препарата с мочой, гемодиализ, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной бесклеточной упаковке из комбинированного материала на бумажно-картонной основе.
Неклеточные упаковки Контур (без приложения к упаковке) вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ-пленки и гибкой упаковке на основе алюминиевой фольги.
По 2 блистера помещены в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Срок хранения
Условия отпуска из аптек
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество “Борисовский завод медицинских препаратов”, Республика Беларусь
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, осуществляющей пострегистрационный надзор за безопасностью лекарственных средств
Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, пр. абылай хана, 30, ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Фурадонин (Furadonin)
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фурадонин
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, круглые, плоские и цилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 92,2 мг, кремния диоксид коллоидный – 6,2 мг, кальция стеарат – 1,6 мг.
10 кусочков. – упаковка ячеистая контурная (2) – пакеты картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Эффективен в основном при инфекциях мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Фурадонин
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты, эозинофилия, интерстициальный пневмонит или фиброз, снижение функции внешнего дыхания, приступ удушья у больных с бронхиальной астмой в анамнезе.
Со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота; редко – гепатит, холестатическая желтуха, боль в животе, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия (эти изменения обратимы).
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь; очень редко – анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, часто вызываемая Pseudomonas aeruginosa.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Риск развития периферической невропатии повышен у больных с анемией, сахарным диабетом, дисбалансом электролитов, дефицитом витамина В, тяжелой почечной недостаточностью.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коры почек, при гнойном паранефрите и простатите. Нитрофурантоин не назначают в сочетании с препаратами, вызывающими почечную недостаточность.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих трисиликат магния, снижает антибактериальный эффект нитрофурантоина.
При одновременном применении с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, антибактериальное действие нитрофурантоина снижается (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче), а его токсичность повышается (повышение концентрации в крови).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С
Фурадонин (Furadonin)
В блистере по 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Показания
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей: пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, хронический гепатит.
Побочные действия
Диспептические расстройства, аллергические реакции (экзантема, энантема).
Способ применения и дозы
Внутрь, по 100-150 мг 3-4 раза в сутки в течение 5-8 дней.
Производитель
АО «Олайнский химико-фармацевтический завод «Олайнфарм», Латвия.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С
Срок годности
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Отзывы
Официальный сайт компании RLS®. Главная Энциклопедия лекарств и фармацевтического ассортимента товаров из Рунета. Справочник лекарств Rlsnet. ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, изделий медицинского назначения, изделий медицинского назначения и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и фармацевтические препараты на рынке Москвы и других городов России.
Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www. rlsnet. ru, ссылка на источник информации обязательна.
© 2000-2022. РОССИЙСКИЙ РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ® РЛС ®
Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www. rlsnet. ru, ссылка на источник информации обязательна..
пн. 15:00-20:00
чт. 09:00-12:00
ГБУЗ ЦЛО ДЗМ Аптечный пункт № 40-3
"Горячая линия" ГП №19: 8 (977) 851-57-76
109451, г. Москва, ул. Верхние поля, д. 34, корп. 4