Болезни мышц

Болезни мышц

Поперечно-полосатая мышечная ткань является активной частью двигательного аппарата и регулирует движение тела в пространстве. Когда мы говорим о заболеваниях, то имеем в виду патологии этих мышц, управляемых волей человека, в отличие от гладких мышц (мышц внутренних органов, которые управляются организмом автономно).

К ним относятся: разрывы, возникшие в результате травм, воспалительных заболеваний (врожденных или приобретенных), или образовавшиеся вследствие аутоиммунных нарушений, недостатка ферментов или минералов.

СИМПТОМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Заболеваниями мышечной ткани называют нарушения условий работы отдельной мышцы или целой группы, вызванные различными причинами и локализацией. Как правило, заболевания мышечной ткани имеют общие симптомы.

  • Острая или тупая (ноющая) боль в зоне заболевания (шея, плечевой пояс, поясница и др);
  • Усиление боли при надавливании, выходе из состояния покоя (при вставании утром), физической нагрузке;
  • Покраснение и отек кожи в области очага заболевания;
  • Обнаружение отечности или узелков в мышцах;
  • Мышечная слабость, которая сопровождается дистрофией (сморщиванием);
  • Боль и затруднения при выполнении простых бытовых движений (повороты головы, кивки, наклоны туловища).

ВИДЫ БОЛЕЗНЕЙ МЫШЦ

Заболевания мышц делят на группы, имеющие сходное течение, характерные проявления, течение и методы лечения.

  • Миастения: мышечная слабость вследствие аутоиммунных процессов;
  • Миалгия – боль в мышечных тканях вследствие клеточного спазма;
  • Миозиты – воспалительные процессы, возникающие на фоне инфекций, заражений паразитами и других причин);
  • Рабдомиолиз – тяжелое заболевание, развивающееся вследствие разрушения скелетных мышц и выброса в кровь миоглобина (белка.

СИМПТОМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Заболевание аутоиммунной системы, вызывающее мышечную слабость из-за нарушения функции нервно-мышечной передачи, называется миастенией. Обычно поражается деятельность глазных, мимических и жевательных мышц, реже поражаются мышцы органов дыхания. Характерные проявления: опущение нижнего века, нарушение голосовой функции (гнусавость, охриплость, охриплость или слабость), нарушения глотания, жевания.

Слово «миастения» означает импотенцию, мышечную слабость. Это патологический процесс, в основе которого лежит саморазрушение клеток организма. Нормальная реакция иммунной системы меняет направление и начинает уничтожать собственные клетки вместо чужеродных, что приводит к разрушению органов и тканей в организме.

МИАСТЕНИЯ

Заболевание аутоиммунной системы, вызывающее мышечную слабость из-за нарушения функции нервно-мышечной передачи, называется миастенией. Обычно поражается деятельность глазных, мимических и жевательных мышц, реже поражаются мышцы органов дыхания. Характерные проявления: опущение нижнего века, нарушение голосовой функции (гнусавость, охриплость, охриплость или слабость), нарушения глотания, жевания.

Слово «миастения» означает импотенцию, мышечную слабость. Это патологический процесс, в основе которого лежит саморазрушение клеток организма. Нормальная реакция иммунной системы меняет направление и начинает уничтожать собственные клетки вместо чужеродных, что приводит к разрушению органов и тканей в организме.

МИАЛГИЯ

Патология мышечной ткани, сопровождающаяся острыми или тупыми спастическими болями как при напряжении, так и в покое, называется миалгией. Боль может быть разного происхождения и интенсивности, она может усиливаться и уменьшаться. Возникает, как правило, из-за воспалительного процесса в волокнах.

Заболевание может возникнуть в результате действия посторонних факторов, воздействие которых сам организм не может преодолеть:

1. Внешние причины: высокая или низкая температура, сильное давление на мышцы, бактерии, грибки и вирусы, ультрафиолетовое излучение, воздействие солей тяжелых металлов или кислот.

2. Внутренние причины: осложнения заболеваний внутренних органов.

Миалгия – это расстройство, которым страдают не только пожилые люди, но и дети. Только врач может поставить диагноз и назначить индивидуальную терапию. Если своевременно не обратиться к специалисту и заболевание начнется, то из острой формы оно может перейти в хроническую (постоянную).

МИОЗИТ

Миозиты – это группа заболеваний, которые проявляются воспалением в мышечных тканях. Миозит вызывается различными причинами, от которых также зависит прогноз заболевания. С этой проблемой часто сталкиваются люди с профессией, связанной с постоянным пребыванием в одном (часто физиологически неудобном) положении: водители, музыканты (скрипачи, пианисты), спортсмены (теннисисты), программисты и т д.

1. Инфекции вирусной или бактериальной природы (грипп).

2. Аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, склеродермия, красная волчанка и др).

3. Влияние токсических веществ (алкоголизм, наркомания).

Заболевание проявляется появлением болей или тупой боли в пораженных тканях. При движении или надавливании она усиливается. Часто отмечается слабость мышц. Покраснение и отек кожи наблюдаются редко. Наиболее распространены шейный и поясничный миозиты. Они развиваются из-за постоянного пребывания в неудобной позе, из-за переохлаждения, перенесенных болезней. Боль часто иррадиирует в другие области и усиливается при физической нагрузке. Лечение направлено на подавление воспаления, ведение здорового образа жизни и занятие размеренной физической активностью.

РАБДОМИОЛИЗ

При травмах мышц (чаще у спортсменов) происходит постепенное разрушение тканей, это состояние называется рабдомиолизом. Этот процесс окончательно заканчивается гибелью (некрозом) клеток и поступлением токсинов в кровеносную систему. Это заболевание может вызвать серьезные осложнения, привести к почечной недостаточности. Если не оказать квалифицированную помощь, это может привести к летальному исходу.

1. Телесные повреждения (травмы, удары, аварии, несчастные случаи).

3. Длительные оперативные вмешательства (более 8-10 часов).

4. Длительное сдавливание тканей с нарушением кровоснабжения.

Спровоцировать развитие могут: повышенная нагрузка на тренировках, эпилептические припадки, выраженные мышечные спазмы, белая горячка.

Заболевание очень трудно распознать, проявления сходны с симптомами многих заболеваний, иногда рабдомиолиз развивается скрыто. Зачастую правильный диагноз можно поставить только по результатам анализа крови. При запущенной форме больной может впасть в кому и умереть.

ДИАГНОСТИКА

Диагностику заболеваний может проводить только врач в медицинском центре. Начинается с подробного опроса больного: выясняются характер боли, ее интенсивность, локализация, факторы, усиливающие ее. Врач пальпирует (ощупывает) пораженные мышцы и отмечает усиление чувствительности, уплотнение, наличие отека. Затем он назначил:

Обращение к квалифицированному специалисту поможет уберечь вас от постановки неверного диагноза, так как проявляющаяся боль может быть неотличима от других заболеваний. Например, боль в поясничной области при миозите может быть неотличима от заболевания почек или похожа на позвоночную грыжу или остеохондроз. Запущенное заболевание будет очень трудно вылечить.

ЛЕЧЕНИЕ

Лечение зависит от причины патологии. Часто назначают нестероидные препараты (местные, таблетированные или инъекционные), которые устраняют воспалительные процессы и обезболивают ткани.

При инфекционном заболевании применяют противовирусные, противопаразитарные или антибактериальные препараты. При аутоиммунной форме применяют иммунодепрессанты (глюкокортикостероиды или цитостатики). Для укрепления защитных сил назначают витаминно-минеральные комплексы.

Особую роль в лечении играет немедикаментозная терапия. Это включает в себя:

ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ МЫШЦ

Ряд простых правил включает ряд профилактических мер:

  • Избегать переохлаждения, носить сезонную одежду;
  • Внимательно выполнять все назначения врача при любых заболеваниях;
  • Не занимайтесь самолечением;
  • Вести здоровый образ жизни;
  • Используйте регулярные физические упражнения.

Лучше всего это делать под руководством опытных инструкторов, которые подберут индивидуальную программу реабилитации и помогут получить качественное и быстрое восстановление. Именно таким подходом руководствуются специалисты Центра восстановительной медицины. Стоимость приема и другие подробности можно узнать на сайте Центра или по телефонам +7(8552)78-09-35, +7(953)482-66-62.

Поперечно-полосатая мышечная ткань является активной частью двигательного аппарата и регулирует движение тела в пространстве. Когда мы говорим о заболеваниях, то имеем в виду патологии этих мышц, управляемых волей человека, в отличие от гладких мышц (мышц внутренних органов, которые управляются организмом автономно).

Кифосколиоз – наиболее тяжелая форма искривления позвоночника, при которой боковое искривление сочетается с переднезадним или выраженным искривлением. Заболевание развивается в основном в подростковом возрасте, то есть в период наибольшего роста, хотя первые признаки могут появиться и в детском возрасте. Медицинские наблюдения показывают, что мальчики болеют в четыре раза чаще, чем девочки.

2017 — 2022 © Центр реабилитационной медицины Все права защищены. Копирование всего или части материала без разрешения запрещено!

Номер лицензии: ЛО-16-01-006209 от 24.08.2017 на осуществление медицинской деятельности ООО “Бальзам +”.

Публикации в СМИ

Воспалительные заболевания мышц (миозиты) — общее название патогенетически гетерогенных заболеваний мышц, характеризующихся нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса и атрофией.

Различают следующие виды воспалительных заболеваний мышц: идиопатические воспалительные заболевания мышц, инфекционные миопатии, лекарственные миопатии, очаговый миозит, гигантоклеточный миозит, эозинофильный миозит. К идиопатическим воспалительным заболеваниям мышц относятся: полимиозит, дерматомиозит, полимиозит как перекрестный синдром в клинической картине системных заболеваний соединительной ткани, паранеопластический полимиозит и СД, полимиозит с внутриклеточными включениями.

Идиопатические воспалительные заболевания мышц

• Полимиозит и дерматомиозит: см. Полимиозит и дерматомиозит.

• Полимиозит как перекрестный синдром при системных заболеваниях соединительной ткани наблюдается в клинической картине системной склеродермии, СКВ, ревматоидного артрита, синдрома Шегрена, системных васкулитов. Трудно диагностировать, если это синдром дебюта. По сравнению с полимиозитом/дерматомиозитом, синдром Рейно часто проявляется перекрывающимися синдромами, высокими титрами ANAT в крови, отсутствием миозит-специфических антител, тогда как аналогичные гистологические изменения наблюдаются при исследовании биопсии мышц. При лечении системных заболеваний соединительной ткани, имеющих в клинической картине полимиозит в виде перекрестного синдрома, необходима активная тактика (высокие дозы ГК), применение цитостатических иммунодепрессантов.

• Полимиозит/паранеопластический дерматомиозит. При дерматомиозите частота опухолей колеблется от 15 до 20%. Наиболее частая локализация опухоли (50%) — рак носоглотки. Повышенный риск выявления опухоли связан со следующими факторами: возраст старше 45 лет, мужской пол, повышенный уровень КФК, ярко выраженная клиническая симптоматика миозита. Ликвидация опухоли приводит к постепенной регрессии дерматомиозита по типу паранеопластического синдрома.

• Миозит с внутриклеточными включениями получил свое название в связи с характерной гистологической картиной: наличием крупных внутриядерных и внутрицитоплазматических базофильных включений, выявляемых при световой микроскопии. Частота миозита с включениями составляет от 15% до 28% всех идиопатических воспалительных миопатий. К клиническим особенностям миозита с включениями относятся: асимметрия поражения, поражение не только проксимальных, но и дистальных мышц (сгибатели пальцев, разгибатели стоп), легкое или умеренное повышение КФК, отсутствие миозитоспецифических антител резистентность к терапии ГК и цитостатическими иммунодепрессантами, пожилой возраст больных (в среднем 60 лет), более частое развитие заболевания у мужчин, чем у женщин (2:1).

Инфекционно-воспалительные заболевания мышц

• Токсоплазмоз • Миозит болезни Лайма • Трихинеллез • ВИЧ-ассоциированные миопатии •• Характерна мышечная слабость в сочетании с диареей и похуданием •• На поздних стадиях возможны мышечные абсцессы •• Возможна иммунозависимая миопатия Доза препарата при приеме зидовудина.

Гигантоклеточный миозит • При саркоидозе развивается в 25% случаев. Диагноз подтверждается обнаружением гранулем, содержащих клетки Пирогова-Лангханса, в биопсии мышц. • При миастении (тимоме) иногда наблюдаются гранулематозный или гигантоклеточный полимиозит и миокардит.

Очаговый миозит. Редкое заболевание, проявляющееся единичными или множественными болезненными очагами в мышцах. При очаговом миозите с одиночными очагами необходима дифференциальная диагностика с мышечными опухолями (саркома, рабдомиосаркома), а множественный очаговый миозит необходимо дифференцировать от инфарктов мышц с узелковым панартериитом.

Эозинофильное воспалительное заболевание мышц • Миопатия как синдром эозинофильного фасциита • Рецидивирующий эозинофильный полимиозит — очень редкое заболевание, которое проявляется болью и напряжением, но не слабостью, в мышцах шеи и нижних конечностей. Имеет характерную гистологическую картину эозинофильной инфильтрации перимизия • Синдром эозинофилии-миалгии, связанный с приемом L-триптофана, в настоящее время практически не выявляется.

Медикаментозные воспалительные заболевания мышц. Общие черты: связь с употреблением наркотиков, постепенная регрессия после отмены наркотиков • Стероидные миопатии. Характерные признаки: нормальный уровень КФК, положительная динамика на фоне снижения дозы ГК, отсутствие признаков мышечного воспаления при гистологическом исследовании мышечной ткани • Миопатии на фоне противомалярийных препаратов (редко) • Миопатии на фоне приема статинов. Описаны случаи рабдомиолиза, чаще при сочетании статинов с фибратами • Миопатии как побочный эффект пеницилламина: птоз век, затруднение глотания.

МКБ • M60 Миозит • M63* Мышечные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках

Код вставки на сайт

Заболевания мышц воспалительные

Воспалительные заболевания мышц (миозиты) — общее название патогенетически гетерогенных заболеваний мышц, характеризующихся нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса и атрофией.

Различают следующие виды воспалительных заболеваний мышц: идиопатические воспалительные заболевания мышц, инфекционные миопатии, лекарственные миопатии, очаговый миозит, гигантоклеточный миозит, эозинофильный миозит. К идиопатическим воспалительным заболеваниям мышц относятся: полимиозит, дерматомиозит, полимиозит как перекрестный синдром в клинической картине системных заболеваний соединительной ткани, паранеопластический полимиозит и СД, полимиозит с внутриклеточными включениями.

Идиопатические воспалительные заболевания мышц

• Полимиозит и дерматомиозит: см. Полимиозит и дерматомиозит.

• Полимиозит как перекрестный синдром при системных заболеваниях соединительной ткани наблюдается в клинической картине системной склеродермии, СКВ, ревматоидного артрита, синдрома Шегрена, системных васкулитов. Трудно диагностировать, если это синдром дебюта. По сравнению с полимиозитом/дерматомиозитом, синдром Рейно часто проявляется перекрывающимися синдромами, высокими титрами ANAT в крови, отсутствием миозит-специфических антител, тогда как аналогичные гистологические изменения наблюдаются при исследовании биопсии мышц. При лечении системных заболеваний соединительной ткани, имеющих в клинической картине полимиозит в виде перекрестного синдрома, необходима активная тактика (высокие дозы ГК), применение цитостатических иммунодепрессантов.

• Полимиозит/паранеопластический дерматомиозит. При дерматомиозите частота опухолей колеблется от 15 до 20%. Наиболее частая локализация опухоли (50%) — рак носоглотки. Повышенный риск выявления опухоли связан со следующими факторами: возраст старше 45 лет, мужской пол, повышенный уровень КФК, ярко выраженная клиническая симптоматика миозита. Ликвидация опухоли приводит к постепенной регрессии дерматомиозита по типу паранеопластического синдрома.

• Миозит с внутриклеточными включениями получил свое название в связи с характерной гистологической картиной: наличием крупных внутриядерных и внутрицитоплазматических базофильных включений, выявляемых при световой микроскопии. Частота миозита с включениями составляет от 15% до 28% всех идиопатических воспалительных миопатий. К клиническим особенностям миозита с включениями относятся: асимметрия поражения, поражение не только проксимальных, но и дистальных мышц (сгибатели пальцев, разгибатели стоп), легкое или умеренное повышение КФК, отсутствие миозитоспецифических антител резистентность к терапии ГК и цитостатическими иммунодепрессантами, пожилой возраст больных (в среднем 60 лет), более частое развитие заболевания у мужчин, чем у женщин (2:1).

Инфекционно-воспалительные заболевания мышц

• Токсоплазмоз • Миозит болезни Лайма • Трихинеллез • ВИЧ-ассоциированные миопатии •• Характерна мышечная слабость в сочетании с диареей и похуданием •• На поздних стадиях возможны мышечные абсцессы •• Возможна иммунозависимая миопатия Доза препарата при приеме зидовудина.

Гигантоклеточный миозит • При саркоидозе развивается в 25% случаев. Диагноз подтверждается обнаружением гранулем, содержащих клетки Пирогова-Лангханса, в биопсии мышц. • При миастении (тимоме) иногда наблюдаются гранулематозный или гигантоклеточный полимиозит и миокардит.

Очаговый миозит. Редкое заболевание, проявляющееся единичными или множественными болезненными очагами в мышцах. При очаговом миозите с одиночными очагами необходима дифференциальная диагностика с мышечными опухолями (саркома, рабдомиосаркома), а множественный очаговый миозит необходимо дифференцировать от инфарктов мышц с узелковым панартериитом.

Эозинофильное воспалительное заболевание мышц • Миопатия как синдром эозинофильного фасциита • Рецидивирующий эозинофильный полимиозит — очень редкое заболевание, которое проявляется болью и напряжением, но не слабостью, в мышцах шеи и нижних конечностей. Имеет характерную гистологическую картину эозинофильной инфильтрации перимизия • Синдром эозинофилии-миалгии, связанный с приемом L-триптофана, в настоящее время практически не выявляется.

Медикаментозные воспалительные заболевания мышц. Общие черты: связь с употреблением наркотиков, постепенная регрессия после отмены наркотиков • Стероидные миопатии. Характерные признаки: нормальный уровень КФК, положительная динамика на фоне снижения дозы ГК, отсутствие признаков мышечного воспаления при гистологическом исследовании мышечной ткани • Миопатии на фоне противомалярийных препаратов (редко) • Миопатии на фоне приема статинов. Описаны случаи рабдомиолиза, чаще при сочетании статинов с фибратами • Миопатии как побочный эффект пеницилламина: птоз век, затруднение глотания.

МКБ • M60 Миозит • M63* Мышечные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках

Каспарова Элина Артуровна -
Главный врач Поликлиники №19 (ГП 19 ДЗМ)
Приём населения:
пн. 15:00-20:00
чт. 09:00-12:00

ГБУЗ ЦЛО ДЗМ Аптечный пункт № 40-3
"Горячая линия" ГП №19: 8 (977) 851-57-76
109451, г. Москва, ул. Верхние поля, д. 34, корп. 4
Оцените статью
Поделиться с друзьями
Городская поликлиника №19 (ГБУЗ №19)
Adblock
detector