Флемоксин солютаб при уретрите у женщин

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 11,1 мг, ароматизатор мандариновый - 9,1 мг, ванилин - 1 мг, кросповидон - 50,4 мг, магния стеарат - 6 мг, сахарин - 13,1 мг, целлюлоза диспергируемая - 34,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,5 мг.

Флемоксин Солютаб ® (Flemoxin Solutab ®)

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флемоксин Солютаб ®

Диспергируемые таблетки овальной формы от белого до светло-желтого цвета с логотипом компании и числовым обозначением «236» на одной стороне и чертой, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 11,1 мг, ароматизатор мандариновый - 9,1 мг, ванилин - 1 мг, кросповидон - 50,4 мг, магния стеарат - 6 мг, сахарин - 13,1 мг, целлюлоза диспергируемая - 34,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,5 мг.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Это 4-гидрокси аналог ампициллина. Обладает бактерицидным действием. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (кроме штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; Грамотрицательные аэробные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, устойчивы к амоксициллину.

В сочетании с метронидазолом активен в отношении Helicobacter pylori. Считается, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Существует перекрестная устойчивость между амоксициллином и ампициллином.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. Эта комбинация повышает активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и многие другие грамотрицательные бактерии остаются устойчивыми.

Фармакокинетика

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме достигается через 1-2 ч, при увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. При наличии пищи в желудке общее всасывание не снижается. При внутривенном, внутримышечном введении и приеме внутрь достигаются аналогичные концентрации амоксициллина в крови.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщалось о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

Плазменный T 1/2 составляет от 1 до 1,5 ч. Приблизительно 60% принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; в дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче превышает 300 мкг/мл. Определенное количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и пожилых людей T 1/2 может быть выше.

При почечной недостаточности Т 1/2 может составлять от 7 до 20 часов.

В небольших количествах амоксициллин проникает в ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Показания активных веществ препарата Флемоксин Солютаб ®

Для применения в качестве монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т. ч бронхит, пневмония, тонзиллит, пиелонефрит, уретрит, желудочно-кишечные инфекции, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.

Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированная с Helicobacter pylori.

Открытый список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг. ; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.

При лечении острой неосложненной гонореи: 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У больных с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК менее 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 часа.

Для парентерального применения у взрослых внутримышечно - по 1 г 2 раза/сут, внутривенно (при нормальной функции почек) - 2-12 г/сут. Детям в/м - 50 мг/кг/сут, разовая доза - 500 мг, кратность введения - 2 раза/сут; в/в - 100-200 мг/кг/сут. У пациентов с нарушением функции почек дозу и интервал между инъекциями следует корректировать в соответствии со значениями КК.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, эритема, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боль в суставах, эозинофилия; в единичных случаях - анафилактический шок.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у больных с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма).

При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги.

Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко - гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения кроветворения.

Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

Противопоказания к применению

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые желудочно-кишечные инфекции, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторно-вирусные инфекции, аллергические диатезы, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

Применять в сочетании с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: Нарушения функции печени и желтуха в анамнезе, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.

Применение при беременности и кормлении грудью

Амоксициллин проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения амоксициллина при беременности необходимо тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).

Кислотоустойчивый бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Флемоксин Солютаб® (Flemoxin Solutab ®)

В блистере по 5 штук; в коробке 4 блистера (125, 250, 500, 1000 мг) или в блистере 7 шт.; в коробке 2 ампулы (125 мг).

Описание лекарственной формы

Диспергируемые таблетки овальной формы от белого до светло-желтого цвета с логотипом компании и номером на одной стороне и линией, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне. Цифровое обозначение: Флемоксин Солютаб® (125 мг) - «231»; Флемоксин Солютаб® (250мг) – «232»; Флемоксин Солютаб® (500мг) – «234»; Флемоксин Солютаб® (1000 мг) – «236».

Характеристика

Кислотоустойчивый бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцент бета-лактамаз), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp с положительным индолом, Serratia spp., Enterobacter spp.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается (около 93%), устойчив к кислотам. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax активного вещества в плазме составляет 5 мкг/мл и наблюдается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза Cmax в плазме крови также изменяется в 2 раза. Прием пищи практически не влияет на всасывание препарата.

Связывание с белками плазмы составляет около 20%. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В околоплодных водах и сосудах пуповины концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной.

Плохо проникает через ГЭБ, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.

Частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивны в отношении микроорганизмов.

Выводится в основном почками, около 80% - канальцевой экскрецией, 20% - клубочковой фильтрацией. При отсутствии почечной недостаточности Т1/2 составляет 1-1,5 ч, у недоношенных, новорожденных и детей до 6 мес - 3-4 ч.

T1/2 амоксициллина не изменяется при печеночной недостаточности.

При нарушении функции почек (Cl креатинина ≤15 мл/мин) T1/2 амоксициллина может увеличиваться и при анурии достигает 8,5 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам.

Поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам;

Желудочно-кишечные заболевания в анамнезе (особенно колит, связанный с приемом антибиотиков);

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно назначение препарата при беременности и в период лактации, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов. В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может спровоцировать развитие явлений сенсибилизации у ребенка.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: редко - изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея; в отдельных случаях умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; крайне редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.

Со стороны мочевыделительной системы: крайне редко - развитие интерстициального нефрита.

Со стороны системы кроветворения: возможны, но также крайне редко агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Побочные действия со стороны нервной системы не зарегистрированы при применении амоксициллина в лекарственной форме таблетки диспергируемой.

Аллергические реакции: кожные реакции, преимущественно в виде специфической пятнисто-папулезной сыпи; редко - многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); в отдельных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.

Взаимодействие

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон угнетают канальцевую секрецию пенициллинов, что вызывает увеличение периода полувыведения и повышение концентрации амоксициллина в плазме крови. Бактерицидные антибиотики (в т. ч аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампин) при одновременном приеме оказывают синергическое действие; возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, хлорамфениколом, сульфаниламидами). Одновременное применение с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами может привести к снижению эффективности и увеличению риска межменструальных кровотечений). Одновременное применение с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций.

Как и любой препарат из группы антибиотиков, Флемоксин не лишен побочных эффектов. В первую очередь это бич всех пенициллинов - высокая частота аллергических реакций, вплоть до анафилактического шока. Чаще всего аллергия проявляется в виде крапивницы, обширной кожной сыпи. Также амоксициллин оказывает незначительное негативное влияние на печень: при приеме он может вызывать пожелтение кожи и склер. Возможные реакции со стороны других органов пищеварительной системы: вздутие живота, тошнота, рвота. При применении Флемоксина необходимо контролировать функцию почек; может развиться интерстициальный нефрит (воспаление соединительнотканной основы органа). Также могут быть признаки поражения системы крови: повышенная кровоточивость.

Флемоксин солютаб при уретрите у женщин

Назначили флемоксин. - Эффективность при инфекциях

Без сомнения, одним из величайших достижений медицины 20-го века было открытие антибиотиков. Они спасли человечество от засилья бактериальных инфекций и тем самым спасли миллионы жизней. Конечно, в наше время наука и техника шагнули далеко вперед, но очень часто до сих пор применяются антибактериальные препараты, бывшие на «заре» эры антибиотиков. Примером такого лекарственного вещества является препарат Флемоксин.

Основным действующим веществом этого антибиотика является амоксициллин. Также является полусинтетическим представителем первой группы антибиотиков – пенициллинов. Слово «полусинтетический» в данном случае означает, что в исходную структуру пенициллина, извлеченного из плесени, были внесены небольшие химические изменения для повышения эффективности антибиотика. Помимо Флемоксина, амоксициллин входит в состав таких препаратов, как Амоксилат и Гоноформ.

Флемоксин выпускается в виде таблеток, капсул, суспензии (последняя форма чаще используется в педиатрической практике). Спектр антибактериального действия входящего в его состав амоксициллина достаточно широк: он действует на стафилококки и стрептококки, эффективен в отношении возбудителя гонореи – гонококка, а также проявляет активность в отношении такого микроорганизма, как Helicobacter pylori, мировой признан возбудителем гастрита и язвы желудка. Он эффективен и в отношении других бактерий, но это необходимо уточнять специальными тестами на чувствительность возбудителя к антибиотику в каждом конкретном случае.

Флемоксин назначают при таких заболеваниях, как инфекционные поражения органов дыхания (бронхит, трахеит, пневмония), воспаление миндалин и околоносовых пазух (гайморит, фронтит), инфекции мочеполовой системы - пиелонефрит, цистит, уретрит. У мужчин его применяют при гонорее и простатите, у женщин — при воспалениях слизистой оболочки влагалища (кольпитах) и матке (в т. ч воспалении после родов). Флемоксин также эффективен при инфекционных поражениях мягких тканей и кожи (рожа, флегмона), при поражениях желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, брюшной тиф, пищевые отравления), менингите, бактериальном эндокардите. В составе комплексной терапии применяется для лечения гастритов и язв, вызванных Helicobacter pylori. Более того.

Как видите, область применения Флемоксина очень широка. Принимать следует два-три раза в день: дозу и кратность употребления назначает врач. Это делается для создания постоянной высокой концентрации амоксициллина в крови. Большой ошибкой является прекращение лечения сразу после исчезновения симптомов или нарушение режима дозирования – колебания концентрации действующего вещества приводят к формированию лекарственно-устойчивых инфекций, для лечения которых необходимо принимать другие, антибиотики сильнее. Кроме того, он способствует переходу острого инфекционного процесса в трудноизлечимую хроническую форму.

Как и любой препарат из группы антибиотиков, Флемоксин не лишен побочных эффектов. В первую очередь это бич всех пенициллинов - высокая частота аллергических реакций, вплоть до анафилактического шока. Чаще всего аллергия проявляется в виде крапивницы, обширной кожной сыпи. Также амоксициллин оказывает незначительное негативное влияние на печень: при приеме он может вызывать пожелтение кожи и склер. Возможные реакции со стороны других органов пищеварительной системы: вздутие живота, тошнота, рвота. При применении Флемоксина необходимо контролировать функцию почек; может развиться интерстициальный нефрит (воспаление соединительнотканной основы органа). Также могут быть признаки поражения системы крови: повышенная кровоточивость.

Противопоказания включают повышенную чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда, лактацию, поражение печени или почек. Не рекомендуется принимать Флемоксин при дегидратации (при сильной рвоте, массивной диарее) и одновременно с антибиотиками группы аминогликозидов (Гентомицин, Канамицин).

Основным действующим веществом этого антибиотика является амоксициллин. Также является полусинтетическим представителем первой группы антибиотиков – пенициллинов. Слово «полусинтетический» в данном случае означает, что в исходную структуру пенициллина, извлеченного из плесени, были внесены небольшие химические изменения для повышения эффективности антибиотика. Помимо Флемоксина, амоксициллин входит в состав таких препаратов, как Амоксилат и Гоноформ. Karmanprint. ru Флемоксин выпускается в форме таблеток, капсул, суспензии (последняя форма чаще используется в педиатрической практике). Спектр антибактериального действия входящего в его состав амоксициллина достаточно широк: он действует на стафилококки и стрептококки, эффективен в отношении возбудителя гонореи - гонококка, Он также проявляет активность в отношении таких микроорганизмов, как Helicobacter pylori, всемирно признанного возбудителя гастрита и язвенной болезни. Он эффективен и в отношении других бактерий, но это уже необходимо уточнять специальными тестами на чувствительность возбудителя к антибиотику в каждом конкретном случае..

Каспарова Элина Артуровна -

Главный врач Поликлиники №19 (ГП 19 ДЗМ)

Приём населения:
пн. 15:00-20:00
чт. 09:00-12:00

ГБУЗ ЦЛО ДЗМ Аптечный пункт № 40-3
"Горячая линия" ГП №19: 8 (977) 851-57-76
109451, г. Москва, ул. Верхние поля, д. 34, корп. 4